Pó branco mutante-seletivo Wz4002 CAS 1213269-23-8 de 99%
Informação básica
Modelo: 1213269-23-8
Descrição do produto
N ° de Modelo: 1213269-23-8 Customizado: Personalizado Adequado para: Idosos, Crianças, Adulto Pureza:> 99% CAS: 1213269-23-8 Aparência: Pó Branco Modo de Entrega: Expresso Especificação: ISO9001 Código HS: 2933599090 Pó: Sim Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP Estado: Nome sólido: Wz4002 Mf: C25h27cln6o3 Embalagem: saco de 10g / Foil Marca Registrada: Shuangbojie Origem: China 99 & percnt; Pó branco mutante-seletivo WZ4002 CAS 1213269-23-8 \ n \ n1 & período; WZ4002 Details: \ n \ nNome: WZ4002 \ nSinónimos: N- & gt; 3- & gt; 5-cloro-2- & gt; 2-metoxi-4- & gt; 4-metilpiperazin-1-il / f enilamino pirimidin-4- yloxy & rpar; acrilamida & semi; N- & gt; 3- 5-Cloro-2-metoxi-4-metil-1-piperazinil-fenil-rbrack; amino-rbrack; -4-pirimidinil & rbrack; oxi & rbrack; fenil & rbrack; -2-propenamida & semi; WZ4002 & lt; HBr & semi; N- & gt; 3 & lt; 5-Cloro-2- & gt; 2-Metoxi-4- & 4-Metil-1- piperazinilo, fenilo, amino-amino-4-pirimidinil oxi, fenil-acrilamida, semi-N-, 5-cloro-2-metoxi-4-metilpiperazin-1-il, anilino e rbrack; piramidin-4-il / riback; oxifenil & prop-2-enaMide & semi; N- & gt; 3- 5-Cloro-2-metoxi-4-metil-1-piperazinil & rpar; ; fenil & rbrack; amino & rabrack; -4-pyrimidinyl & ryck; oxy & rbrack; fenil & rbrack; -2-propenamide WZ 4002 & semi; WZ 4002 N- & gt; 3- & gt; 5-Cloro-2-; 2-metoxi-4-lpar 4-metil -1-piperazinil & ram; fenil & rabrack; amino & rabrack; -4-pyrimidinyl & oxack & rbrack; fenil & rbrack; -2-propenamide \ nCAS: 1213269-23-8 \ nMF: C25H27ClN6O3 \ nAparência: Pó branco \ nAsseste: 99% \ nSolubilidade: DSMO 13 mg & sol mL Água \ nUsage: Um novo inibidor de quinase EGFR mutante-seletivo de EGFRL858R e EGFRL858R & T790M com IC50s de 2 nM e 8 nM, respectivamente \ nPacking: saco de folha de 10g \ nArmazenamento: 2 anos a -20 graus centígrados \ n \ n2 & período; WZ4002 Aplicação: \ n \ nIn vitro: Como um novo inibidor seletivo de EGFR mutante, o WZ4002 é capaz de inibir o EGFR & l858R & rpar; e EGFR & amp; L858R & amp; T790M & rpar; com IC50 de 2 nM e 8 nM & período; WZ4002 pode inibir o tipo de largura ERBB2 com um IC50 de 32 nM & período; WZ4002 inibe a fosforilação de EGFR, AKT e ERK1 & sol2 em linhas celulares de NSCLC & período; WZ4002 previne a atividade da cinase de EGFR da proteína recombinante L858R & T790M mais potentemente do que de WT EGFR, enquanto o oposto é observado com HKI-272 e gefitinibe. o tratamento resulta em regressões tumorais significativas em comparação com o veículo sozinho em ambos os modelos murinos contendo T790M & período; \ n \ n3 & período; Recomende produtos: \ n
\ n4 & period; Nossas vantagens: \ n \ nexperiência \ nNós especializamos neste campo há muitos anos, nossas matérias-primas farmacêuticas exportadas para o exterior, para a Europa, África, Ásia, Américas e outros países, e nós temos muito bom feedback de nossos clientes, e Estabelecidas longas relações amistosas de cooperação e período; \ nSa entrega mais rápida e rápida \ nTemos estoque adequado, e pode ser providenciado em 24 horas quando receber o pagamento e período; O número de acompanhamento será informado rapidamente após o envio e período; \ nTemos uma maneira especial de enviar 2kg a 20ton período de tempo; Nós oferecemos o pó de derretimento no serviço líquido & período; E enviar o líquido em garrafas especiais & período; \ nBom serviço pós-venda \ nDizer a atualização do pacote o mais cedo possível, e vai tentar melhor resolver quando o cliente encontrou vários problemas & n;
Name | CAS NO. | Usage |
MK-2866, Ostarine, Enobosarm | 841205-47-8 | medical prescription for prevention of cachexia, atrophy, and sarcopenia and for Hormone or Testoserone Replacement Therapy. |
MK-677, Ibutamoren | 15972-10-0 | A growth hormone secretagogue, treatment of obesity, a promising therapy for the treatment of frailty in the elderly |
LGD-4033, Ligandrol | 1165910-22-4 | pharmacological profile similar to that of enobosarm, Ostarine,MK-2866 |
GW501516, Cardarine | 317318-70-0 | For obesity, diabetes, dyslipidemia and cardiovascular disease |
Andarine(S4) | 401900-40-0 | partial agonist, intended mainly for treatment of benign prostatic hypertrophy |
SR9009 | 1379686-30-2 | under development at The Scripps Research Institute (TSRI), increases the level of metabolic activity in skeletal muscles of mice |
RAD140 | 1182367-47-0 | New generation for gaining mass and cutting edges |
YK11 | 431579-34-9 | YK11: a SARM and myostatin inhibitor in one |
AICAR | 2627-69-2 | acts by entering nucleoside pools, significantly increasing levels of adenosine during periods of ATP breakdown |
Grupo de Produto : Pó anticancerígeno
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