O Peptide de 1mg / tubo de ensaio liofilizou o crescimento humano Gdf-8 do esteróide do crescimento / Myostatin

N ° de Modelo: gdf-8 Customized: Non-Customized Adequado para: Adult Pureza:> 99% Outros Nome: Myostatin Ensaio: 98% MW: - Paacking: Disfarçado Embalagem Express: TNT, UPS, DHL, EMS, Hkems, FedEx Especificação: GMP Código HS: 3001200020 Pó: Sim Certificação: GMP, ISO 9001, USP Estado: Sólido Nome do produto: Gdf-8 N ° CAS: - MF: - Aparência: Lyophilized Powder Entrega: Dentro de 24 horas após o seu pagamento Origem: China Miostatina A mioestatina (também conhecida como fator de diferenciação de crescimento 8, abreviado como GDF-8) é uma miocina, uma proteína produzida e liberada pelos miócitos que atua na função autócrina das células musculares para inibir a miogênese: crescimento e diferenciação de células musculares. Em humanos, é codificado pelo gene MSTN. A miostatina é um factor de diferenciação do crescimento secretado que é um membro da família da proteína beta do TGF. \ NAnimais que não possuem miostatina ou que são tratados com substâncias que bloqueiam a actividade da miostatina têm significativamente mais massa muscular. Além disso, os indivíduos que têm mutações em ambas as cópias do gene da miostatina têm significativamente mais massa muscular e são mais fortes que o normal. O bloqueio da atividade da miostatina pode ter aplicação terapêutica no tratamento de doenças musculares como a distrofia muscular. \ N \ nDescoberta e sequenciamento \ nO gene codificador da miostatina foi descoberto em 1997 pelos geneticistas Se-Jin Lee e Alexandra McPherron que produziram uma linhagem de camundongos mutantes que falta o gene. Esses camundongos "knockout" da miostatina têm aproximadamente o dobro do músculo dos camundongos normais. Estes ratos foram subsequentemente denominados "ratos poderosos". \ NC deficiências naturais de miostatina foram identificadas em bovinos por Ravi Kambadur, whippets e humanos; em cada caso, o resultado é um aumento dramático na massa muscular. Uma mutação no 3 'UTR do gene da miostatina em ovinos Texel cria locais alvo para os microRNAs miR-1 e miR-206. É provável que isso cause o fenótipo muscular desta raça de ovelhas. \ N \ nEstrutura e mecanismo de ação \ nA miostatina humana consiste em duas subunidades idênticas, cada uma consistindo em 109 resíduos de aminoácidos (NCBI database claims myostatin humano tem 375 resíduos de comprimento). Seu peso molecular total é de 25,0 kDa. A protea estactiva atque uma protease clive o terminal NH2, ou poro "pro-domio" da molula, resultando no dero do terminal COOH activo. A miostatina se liga ao receptor de ativina tipo II, resultando em um recrutamento do co-receptor Alk-3 ou Alk-4. Este co-receptor inicia então uma cascata de sinalização celular no músculo, que inclui a ativação de fatores de transcrição na família SMAD - SMAD2 e SMAD3. {{|}} Esses fatores induzem a regulação gênica específica da miostatina. Quando aplicada aos mioblastos, a miostatina inibe sua diferenciação em fibras musculares maduras. \ NA mioestatina também inibe a Akt, uma quinase que é suficiente para causar hipertrofia muscular, em parte através da ativação da síntese protéica. No entanto, Akt não é responsável por todos os efeitos hipertróficos musculares observados que são mediados pela inibição da miostatina [8]. Assim, a miostatina atua de duas maneiras: inibindo a diferenciação muscular e inibindo a síntese protéica induzida por Akt. \ N \ nPercepção clínica \ nMutações \ nUma técnica para detecção de mutações em variantes da miostatina foi desenvolvida. Mutações que reduzem a produção de miostatina funcional levam a um supercrescimento do tecido muscular. A hipertrofia muscular relacionada à miostatina tem um padrão de herança autossômico incompleto de herança. Pessoas com uma mutação em ambas as cópias do gene MSTN em cada célula (homozigotos) aumentaram significativamente a massa muscular e a força. Pessoas com uma mutação em uma cópia do gene MSTN em cada célula (heterozigotos) aumentaram o volume muscular, mas em menor grau. \ NEm 2004, um menino alemão foi diagnosticado com uma mutação em ambas as cópias do gene produtor de miostatina, tornando-o consideravelmente mais forte que seus pares. Sua mãe tem uma mutação em uma cópia do gene. Um menino americano nascido em 2005 foi diagnosticado com uma condição clinicamente similar, mas com uma causa um pouco diferente: seu corpo produz um nível normal de miostatina funcional; mas, por ser mais forte e mais musculoso que a maioria dos outros de sua idade, acredita-se que um defeito em seus receptores de miostatina impeça que as células musculares respondam normalmente à miostatina. Ele apareceu no programa de televisão World's Strongest Toddler. \ N \ nP potencial terapêutico [editar] \ nAinda mais, a pesquisa da miostatina e do gene da miostatina pode levar a terapias para a distrofia muscular. A ideia é introduzir substâncias que bloqueiem a miostatina. Um anticorpo monoclonal específico para miostatina aumenta a massa muscular em camundongos e macacos. \ N \ nUm tratamento de duas semanas de camundongos normais com receptor solúvel de ativina tipo IIB, uma molécula que normalmente é anexada às células e se liga à miostatina, leva a um aumento significativo massa muscular (até 60%). [33] Acredita-se que a ligação da miostatina ao receptor de ativina solúvel a impeça de interagir com os receptores ligados à célula. \ NNão está claro se o tratamento de longa duração da distrofia muscular com inibidores da miostatina é benéfico, como a depleção muscular As células estaminais podem agravar a doença mais tarde. A partir de 2012, nenhuma droga inibidora de miostatina para humanos está no mercado. Um anticorpo geneticamente modificado para neutralizar a miostatina, o stamulumab, que estava em desenvolvimento pela empresa farmacêutica Wyeth., Não está mais em desenvolvimento. Alguns atletas, ansiosos por colocar as mãos em tais drogas, recorrem à Internet onde estão sendo vendidos "bloqueadores de miostatina" falsos. \ N \ nOs níveis de miostatina são efetivamente diminuídos pela suplementação de creatina. \ N \ nGene doping \ nVer doping genético \ nInibição de miostatina leva a hiperplasia e hipertrofia muscular. Os inibidores de miostatina podem melhorar o desempenho atlético e, portanto, há uma preocupação de que esses inibidores possam ser utilizados no campo dos esportes. No entanto, estudos em ratos sugerem que a inibição da miostatina não aumenta diretamente a força das fibras musculares individuais. \ N \ n \ nEspecificações: \ nEntrega de esteróides

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MGF	2mg/vial	Hexarelin	2mg/vial
PEG MGF	2mg/vial	Sermorelin	2mg/vial
CJC-1295 with DAC	2mg/vial	Oxytocin	2mg/vial
CJC-1295 without DAC	2mg/vial	TB500	2mg/vial
PT-141	10mg/vial	BPC 157	2mg/vial
MT-1	10mg/vial		2mg/vial
MT-2	10mg/vial	Triptorelin	2mg/vial
GHRP-2	5mg/vial	Tesamorelin	2mg/vial
GHRP-2	10mg/vial	Gonadorelin	2mg/vial
GHRP-6	5mg/vial	Gonadorelin	10mg/vial
GHRP-6	10mg/vial	DSIP	2mg/vial
Ipamorelin	2mg/vial	Selank	5mg/vial
AOD-9604	2mg/vial	Follistatin 344	1mg/vial
ACE 031	1mg/vial	GDF-8	1mg/vial

Grupo de Produto : Peptídeos e esteróides de crescimento humano